Как лечить гемохроматоз

гемохроматозНаследственный гемохроматоз – это заболевание, в результате которого происходит повышение всасывания железа из пищи в тонком кишечнике. Частота гемохроматоза составляет приблизительно 0,3%. Избыток железа откладывается в тканях внутренних органов, что приводит к их повреждению и нарушению функционирования. Первые симптомы перегрузки железом возникают в возрасте от 40 до 60 лет.

Поскольку гемохроматоз является генетическим заболеванием, нет эффективных методов его лечения. Терапия нацелена на защиту внутренних органов от повреждений, очищение организма от токсинов. На продолжительность и качество жизни влияет также питание человека, его жизненный уклад. Для профилактики болезней сердца и печени используют народные средства. Такая терапия оказывает комплексное положительное влияние на организм, улучшает питание клеток, способствует нормализации обмена веществ и восстановлению поврежденных тканей.

Содержание

  • Что такое наследственный гемохроматоз?
  • Причины и классификация заболевания
  • Симптомы гемохроматоза
  • Диагностика заболевания
  • Лечение гемохроматоза
  • Прогноз и профилактика
  • Что такое наследственный гемохроматоз?

    гемохроматоз - этоЖелезо является важным микроэлементом, который участвует в ряде обменных процессов. Наиболее известна роль железа в дыхании: этот элемент входит в состав гемоглобина, присоединяет и переносит молекулы кислорода и углекислого газа. Железо также входит в состав некоторых ферментов. Железо человек получает из пищи. Также в организме человека существуют несколько депо, в которых происходит накопление этого элемента. Если с пищей поступает недостаточное количество железа, то оно высвобождается из этого депо. Если в организме человека содержится достаточное количество железа, то клетки тонкого кишечника просто не поглощают этот металл из пищи.

    Гемохроматоз – это наследственное заболевание, при котором развивается нарушение обмена железа. Из тонкого кишечника всасывается больше металла, чем необходимо, процессы всасывания, накопления и выведения этого элемента не сбалансированы. В результате железо накапливается в тканях внутренних органов человека: в первую очередь, в печени, а также в сердце, поджелудочной железе, гипофизе и других органах. Вследствие избытка железа развивается повреждение клеток, нарушение нормального функционирования органов и развитие цирроза печени, сердечной недостаточности, сахарного диабета и других системных заболеваний.

    В норме в организме человека суммарно содержится до 5 г железа. При гемохроматозе клинические проявления возникают, когда это количество повышается до 20 г. Накопление железа продолжается по мере развития заболевания, его общее количество может достигать 50 г и более.

    Причины и классификация заболевания

    Выделяют первичный (обусловленный генетически) и вторичный гемохроматоз. При первичной форме заболевания в результате мутации в генах происходит нарушение процессов транспорта железа и его накопление во внутренних органах: в печени, сердце, гипофизе, поджелудочной железе.
    Выделяют четыре формы первичного гемохроматоза:

    • Аутосомно-рецессивная форма заболевания, ассоциированная с HFE-геном. Большинство случаев гемохроматоза относится именно к этому типу.
    • Аутосомно-рецессивная форма, неассоциированная с HFE-геном. В этом случае происходит мутация гена, ответственного за синтез белка трансферрина.
    • Ювенальная форма.
    • Аутосомно-доминантная форма.

    Вторичный гемохроматоз – это приобретенная форма заболевания, при которой повышение содержания железа происходит экзогенным путем. Также такое состояние может возникать на фоне ряда патологий.

    Выделяют несколько типов вторичного гемохроматоза:

    • посттрансфузионный, который встречается после переливания крови;
    • пищевой;
    • обменный;
    • неонатальный;
    • смешанный.

    Возможные причины вторичной формы заболевания:

    • частые избыточные переливания крови;
    • неправильный прием лекарственных препаратов, содержащих железо;
    • нарушение синтеза гемоглобина (талассемия, анемия);
    • порфирия;
    • цирроз печени, вызванный злоупотребление алкоголем;
    • поражение печени при хронических гепатитах В и С;
    • некоторые онкологические заболевания;
    • недостаточное количество белка в рационе.

    Симптомы гемохроматоза

    Болезнь является врожденной, и нарушение обмена железа начинается в первые дни жизни малыша. Однако содержание железа в тканях повышается медленно, и первые симптомы заболевания возникают в возрасте после 40 лет.

    По мере развития заболевания выделяют три стадии гемохроматоза:

    • Стадия I – без избытка железа;
    • Стадия II – содержание железа повышено, но нет проявлений болезни;
    • Стадия III – развиваются клинические симптомы заболевания, вызванные поражением тканей внутренних органов.

    симптомы гемахроматозаВ зависимости от того, какой орган сильнее всего страдает от избытка железа, выделяют три формы заболевания:

    • гепатопатическая – поражается преимущественно печень;
    • кардиопатическая – поражается сердце;
    • эндокринологическая – поражаются железы внутренней секреции (поджелудочная железа, гипофиз).

    На начальных этапах признаки гемохроматоза слабо выражены. У человека развивается общее недомогание, повышенная утомляемость, слабость, беспричинное похудение, снижение полового влечения. Также у больного отмечают сухость кожных покровов, невыраженные боли в правом подреберье, боли в суставах.

    По мере накопления избытка железа проявляются характерные симптомы гемохроматоза:

    1. Гиперпигментация кожи. Вследствие превращения гемоглобина и накопления избытка гемосидерина наблюдается изменение цвета кожи: она становится бурого или бронзового цвета. В первую очередь гиперпигментация развивается на коже рук, вокруг сосков и пупка и в области наружных половых органов.
    2. Возникновение сахарного диабета. У 60–80% больных поражение поджелудочной железы приводит к этому заболеванию, поскольку нарушается процесс синтеза инсулина.
    3. Болевые ощущения в животе, нарушение нормального пищеварения: тошнота, рвота, снижение аппетита – также следствие поражения поджелудочной железы.
    4. Уменьшение количества волос на теле и лице. Такой симптом свидетельствует о поражении гипофиза.
    5. У мужчин: атрофия яичек, импотенция и рост груди. У женщин нарушается менструальный цикл, пропадают месячные, наступает бесплодие. Половая дисфункция также вызвана поражением гипофиза.
    6. Наблюдается увеличение размеров печени и селезенки.
    7. Патологические процессы в печени: сначала фиброз, затем – цирроз.
    8. Боль в суставах. На начальном этапе болезни содержание железа повышается в мелких суставах, затем – в крупных.
    9. Деформация ногтевых пластинок.
    10. Нарушение работы сердца вследствие перегрузки железом сердечной мышцы. Как следствие возникает аритмия, зроническая сердечная недостаточность, инфаркт миокарда.

    проявления гемохроматозаПроявления гемохроматоза различны и не всегда развиваются одинаково у всех больных. Однако для большинства заболевших характерна типичная триада симптомов: бронзовый окрас кожи, цирроз печени и сахарный диабет. На основании этих трех признаков можно безошибочно диагностировать гемохроматоз.

    Без должного лечения наступает летальный исход. Смерть может возникнуть вследствие печеночной, сердечной недостаточности, внутренних кровотечений, диабетической комы, сепсиса, перитонита.

    Диагностика заболевания

    Диагноз ставится на основании клинических проявлений. Для подтверждения диагноза проводят ряд диагностических процедур:

    • Биохимический анализ крови показывает повышение содержания железа, трансферрина и ферритина.
    • Анализ мочи также выявляет повышенное количества железа, что свидетельствует об усилении выведения металла из организма почками.
    • Проводят биопсию печени и кожи в местах гиперпигментации. В образцах обнаруживают гемосидерин.
    • Генетический анализ показывает наличие врожденных мутаций.

    После установления гемохроматоза проводят исследование работы всех систем органов и определяют степень их поражения. Проводят:

    • определение печеночных ферментов, уровня глюкозы в крови, определение общего уровня гемоглобина;
    • рентгенографическое исследование суставов;
    • ЭКГ и ЭхоКГ;
    • ультразвуковое исследование органов брюшной полости;
    • магнитно-резонансную и компьютерную томографию.

    Лечение гемохроматоза

    лечение гемохроматозаНаследственный гемохроматоз – неизлечимое заболевание, и у человека в течение всей жизни будет нарушено всасывание железа и выведение этого минерала. Лечение гемохроматоза симптоматическое и нацелено на предотвращение системных заболеваний: цирроза, сердечной недостаточности, диабета и других, которые развиваются вследствие перегрузки железом. Также для улучшения общего состояния здоровья важно вести здоровый образ жизни, заниматься спортом, больше гулять и получать положительные эмоции.

    Основные принципы терапии:

    1. Соблюдение строгой диеты и ограничение употребления продуктов, содержащих много железа.
    2. Также следует ограничить употребление витамин С, который повышает всасывание железа, употребление других витаминов.
    3. Кровопускание – выведение избытка железа с кровью.
    4. Лечение и профилактика заболеваний печени, сердца, поджелудочной железы.

    Диета

    Больные с гемохроматозом должны в течение всей жизни соблюдать диету. Больным запрещается употребление алкоголя. Рекомендуется ограничить потребление продуктов, содержащих большое количество железа мясо и субпродукты, особенно:

    • печень;
    • твердый сыр;
    • морепродукты: морская рыба и икра, морская капуста;
    • грибы;
    • крупы: овсяная, пшенная, гречневая;
    • бобовые: фасоль, горох;
    • сухофрукты.

    Продукты, содержащие железо в большом количестве, необходимо полностью исключить из своего рациона. Также следует ограничить употребление витамина С вместе с железосодержащими продуктами, поскольку этот витамин усиливает всасывание металла.

    Кровопускание

    Большая часть железа в организме человека содержится в крови. С целью выведения избытка этого металла из организма практикуют кровопускания. За один раз можно отобрать до полулитра крови. Процедуры проводят с определенной периодичностью, которая зависит от возраста, состояния здоровья больного.

    Лечение и профилактика болезней внутренних органов

    лечение гемохроматозаТерапевтические мероприятия нацелены на восстановление нормальной работы печени, сердца, поджелудочной железы, лечение сопутствующих заболеваний. Для этих целей используют народные средства. Такая терапия является более бережной, ока оказывает комплексное мягкое действие на все системы органов человека.

    Чтобы лечение было эффективным, необходим систематический прием лекарственных средств. Пить народные снадобья нужно курсами. Длительность приема составляет от двух недель до месяца, после этого требуется сменить средство. Профилактику заболевания проводят 2–4 раза в год.

    Лечение печени:

    1. Кукурузные рыльца. Для приготовления снадобья кукурузные рыльца нужно измельчить, 2 ст. л. залить стаканом кипятка и выдержать в течение получаса. Стандартная дозировка: 1/3 стакана средства 3 раза в сутки перед приемом пищи.
    2. Куркума. Готовят целебный напиток с куркумой и орешками. 2 столовых ложки кешью измельчают в кофемолке, добавляют 1 десертную ложку куркумы и заливают это все стаканом теплого молока. Нужно выпить все средство утром на голодный желудок.
    3. Свекла. Этот продукт очень полезен для печени. Сырую или отварную свеклу добавляют в салаты или другие блюда. Листья свеклы также можно употреблять в пищу, добавляя его в овощные салаты или просто смешивая с растительным (предпочтительно оливковым) маслом и солью. Полезет также свежеотжатый свекольный сок.
    4. Сок свеклы и моркови. Необходимо смешать сок свеклы и моркови в соотношении 3:10. Свекольный сок перед употреблением должен постоять хотя бы 20–30 минут, а вот морковный должен быть свежеотжатым. В смесь соков рекомендуется добавить 1 ст. ложку растительного (предпочтительно оливкового) масла. По вкусу можно добавить мед. Выпивают по половине стакана такого напитка в день. Превышать дозировку не рекомендуется, поскольку в моркови содержится бета-каротин, который превращается в витамин А, накапливается в печени и при избытке способен оказывать токсическое действие.
    5. Тыква. Тыква – еще один полезный овощ для восстановления клеток печени. Тыкву кушают сырой, печеной или пьют свежеотжатый тыквенный сок. Сырую тыкву можно добавлять в салаты или смешать с медом. Тыквенный сок необходимо принимать по половине стакана на голодный желудок.
    6. Лопух. Для терапии используется сок из листьев этого растения. Курс терапии проходят в мае. Листья без черенков измельчают в блендере и отжимают через марлю сок. Стандартная дозировка: по 1 ст. ложке сока 3 раза в день до еды. Такое лечение длится 1 неделю, затем делают недельный перерыв и повторяют курс. Сок полезен также в лечении поджелудочной железы.
    7. Крапива. Готовят настой из листьев и корней крапивы. В 200 мл кипятка в течение часа настоять 15 г крапивных листьев. Параллельно готовят отвар корней этого растений: 15 г корней необходимо измельчить, также залить 200 мл кипятка и прокипятить на малом огне в закрытой кастрюле 10 минут. Затем отвар нужно настаивать еще полчаса. Отвар и настоя процеживают и смешивают. По вкусу можно добавить мед. Стандартная дозировка такого снадобья: по половине стакана 3–4 раза в сутки. Отвар принимают за полчаса до еды.

    средства для сердцаЛечение сердца:

    1. Боярышник. Используют настой плодов и цветков боярышника. Чтобы его приготовить, 1 столовую ложку растительного сырья берут на стакан кипятка. Плоды кипятят на медленном огне в течение 10 минут, цветки просто оставляют настаиваться в течение получаса. Пьют эти снадобья вместо чая 3–4 раза в день. По вкусу можно добавить мед. Лечение длится месяц.
    2. Горицвет. 2 ст. ложки растительного сырья нужно залить 300 мл кипятка, выдержать в тепле 2 часа и процедить. Стандартная дозировка: по 50 мл настоя трижды в день.
    3. Календула. В полулитре кипятка нужно заварить 2 чайных ложки цвета календулы, выдержать час и процедить. Больному дают по половине стакана 2–3 раза в сутки.
    4. Пустырник. Готовят настоя пустырника из расчета 1 ст. ложка на пол-литра кипятка, настаивают час и фильтруют. Дают больному по 1/3 стакана снадобья 3 раза в сутки. Также можно приготовить спиртовую настойку этого растения. На 300 мл 70% спирта берут 2 столовых ложки измельченного растительного сырья, настаивают в стеклянной посуде в темном теплом месте неделю, затем фильтруют. Стандартная дозировка: по 25 капель настойки 3 раза в сутки.
    5. Калина. В лечении сердечных болезней полезен отвар ягод калины. Ягоды перетирают с медом в равном соотношении . На стакан кипятка берут 2 столовых ложки смеси. Калиновый чай дают больному по половине стакана 2–3 раза в день. Терапия длится 1 месяц. За год необходимо повторить курс 3–4 раза. Аналогичным образом готовят чай из ягод рябины.
    6. Мята. В 300 мл кипятка запаивают 1 столовую ложку сушеных листьев перечной мяты, выдерживают 15 минут. Стандартная дозировка: по 2 столовых ложки 4 раза в сутки.
    7. Сосновые шишки. Готовят спиртовую настойку шишек. Молодые шишки нарезают и заливают водкой в соотношении 1:10. Настаивать средство нужно в стекле в темном теплом месте две недели, после чего процедить. Стандартная дозировка: по 25 капель настойки три раза в сутки.
    8. Целебное средство из фасоли и лекарственных трав. Сначала готовят отвар стручков фасоли. Свежие или сухие стручки нарезают, заливают водой и кипятят на медленном огне 20 минут. Во время этого готовят смесь из листьев боярышника, ландыша, пустырника, мелисы и мяты. В кипящую фасоль добавляют 5 столовых ложек смеси (или по ложке каждого растения). После этого выдерживают на огне еще 5 минут , снимают и настаивают в теплом месте в течение 4 часов. Отвар нужно процедить, слить в стеклянную посуду и хранить в холодильнике. Стандартная дозировка: по 1 столовой ложке 3 раза в сутки.

    средства для поджелудочнойЛечение поджелудочной железы:

    1. Настойки целебных растений. Необходимо приготовить три отдельный настойки. 1. 50 г измельченного в кашицу репчатого рука заливают 300 мл водки, настаивают 5 дней в темноте и фильтруют. 2. 50 г мелко нарезанных листьев грецкого ореха также заливают 300 мл водки, настаивают неделю в темном месте, процеживают. 3. 50 г травы манжетки заливают 300 мл водки, настаивают 7 дней и фильтруют. Для приготовления снадобья сливают 300 мл первой настойки, 120 мл второй и 80 мл третьей. Стандартная дозировка: по 1 столовой ложке лекарства два раза в день утром и вечером на голодный желудок.
    2. Желуди. Желуди высушивают и измельчают в кофемолке. Для лечения по 1 ч. ложке порошка съедают 3 раза в день до еды. Запивают небольшим объемом кипяченой воды.
      Лимон и яйца. Необходимо смешать 1 сырое яйцо и 50 мл свежеотжатого лимонного сока. Такую смесь выпивают в один прием за 30 минут до еды. Принимают снадобья по схеме три дня через три. Полный курс длится 1 месяц.
    3. Подорожник. Для лечения берут отвар семян подорожника. Семена нужно залить кипятком (15 г на стакан воды), затем прокипятить в течение 5 минут на малом огне. Стандартная дозировка: 1 ст.л. отвара 3 раза в день.
    4. Мед и корица. Корицу заливают кипятком (1 столовая ложка на 200 мл воды), настаивают полчаса. В этот настой добавляют 2 столовых ложки меда, тщательно перемешивают и настаивают еще три часа. Это средство выпивают в два приема в течение дня. Лечение длится 7 дней.
      Овес. Для приготовления средства берут необработанную овсяную крупу, лучше всего в шелухе. В 1,5 л кипятка заваривают 100 г такой крупы, кипятят на 40 минут. После этого прямо в кастрюле нужно истолочь зерна, чтобы образовалась овсяная кашица, затем кипятить еще 20 минут. Отвар процеживают и хранят в холодильнике не дольше 2 дней. Стандартная дозировка: по 100 мл такого отвара 3–4 раза в сутки.

    Прогноз и профилактика

    При своевременной диагностике и правильно подобранной терапии удается минимизировать негативное влияние избытка железа на ткани человека и продлить жизнь больного. Если терапия болезни отсутствует, в течение нескольких лет после установки диагноза наступает летальный исход.

    Поскольку заболевание является генетическим, специфическая профилактика отсутствует. Необходимо провести генетическое исследование и определение мутантного гена в случае, если в семейной истории были больные гемохроматозом. Такое исследование позволит поставить диагноз еще до начала клинических проявлений. В этом случае прогноз благоприятный, ведь больной начнет соблюдение режима и профилактику сопутствующих заболеваний до того, как возникнет избыточное накопление железа в тканях.

    Напишите в комментариях о своём опыте в лечении заболеваний, помогите другим читателям сайта!
    Поделитесь материалом в соцсетях и помогите друзьям и близким!

    Звёзд: 1Звёзд: 2Звёзд: 3Звёзд: 4Звёзд: 5 (Пока оценок нет)
    Загрузка...

    Сохранить себе:

    Поделитесь своим рецептом, это может быть для кого-то важно!